Quando pesquisadores descobriram que sistemas imunol\u00f3gicos bacterianos poderiam ser dominados para alterar seletivamente o DNA em seres vivos, surgiu a tecnologia de edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica CRISPR. No entanto, ela \u00e9 limitada \u00e0s fronteiras da parede celular \u2013 at\u00e9 agora.<\/p>\n
\u2022 Os EUA deram sinal verde para alimentos geneticamente modificados<\/a> O CRISPR permite que cientistas cortem e colem pequenos peda\u00e7os de DNA, trocando at\u00e9 mesmo letras \u00fanicas da mol\u00e9cula para corrigir muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas causadoras de doen\u00e7as. Todo esse processo de cortar e colar acontece dentro das c\u00e9lulas.<\/p>\n Um estudo publicado nesta quinta-feira (19) no CRISPR Journal<\/em><\/a> mostra como cientistas do Sistema de Sa\u00fade Christiana,<\/a> do Instituto de Edi\u00e7\u00e3o Gen\u00e9tica,<\/a> em Delaware, libertou o CRISPR das paredes celulares.<\/p>\n Eles foram capazes de realizar m\u00faltiplas mudan\u00e7as no c\u00f3digo gen\u00e9tico ao extrair o DNA de c\u00e9lulas humanas e coloc\u00e1-las em um tubo de ensaio, onde uma prote\u00edna chamada Cpf1 penetrou o DNA e abriu caminho para o CRISPR realizar edi\u00e7\u00f5es.<\/p>\n Mas por que far\u00edamos isso? Ferramentas anteriores do CRISPR limitavam a edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica a pequenos peda\u00e7os do DNA dentro de um \u00fanico gene. Extrair o DNA da c\u00e9lula poderia permitir mais edi\u00e7\u00f5es de uma \u00fanica vez.<\/p>\n No curto prazo, dizem os autores da pesquisa, isso poderia ter um grande potencial no diagn\u00f3stico do c\u00e2ncer, replicando as mesmas muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas encontradas no tumor de um indiv\u00edduo com c\u00e2ncer e identificando exatamente qual tipo de c\u00e2ncer esse paciente tem<\/strong>, com o objetivo de desenvolver um tratamento altamente direcionado. Os cientistas j\u00e1 est\u00e3o trabalhando na comercializa\u00e7\u00e3o dessa ferramenta de diagn\u00f3stico.<\/p>\n Al\u00e9m disso, a nova t\u00e9cnica poderia pavimentar o caminho para novas tecnologias de edi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica que permitem a remo\u00e7\u00e3o e substitui\u00e7\u00e3o de genes defeituosos, e n\u00e3o apenas pequenos trechos do DNA. Isso poderia expandir bastante a utilidade do CRISPR.<\/p>\n Neste momento, embora a tecnologia tenha mostrado um grande potencial para curar doen\u00e7as como anemia falciforme \u2013 que \u00e9 causada pela muta\u00e7\u00e3o de uma \u00fanica letra do DNA \u2013 doen\u00e7as mais complexas parecem fora do alcance. Essa nova tecnologia poderia mudar isso no futuro.<\/p>\n Mas o avan\u00e7o tamb\u00e9m diz respeito \u00e0 amplitude das tecnologias do CRISPR que chegaram aos laborat\u00f3rios no ano passado. A nova ferramenta se baseia em uma enzima conhecida como Cpf1, em vez da Cas9, que \u00e9 a enzima que tipicamente se pareia com o sistema do CRISPR para cortar o DNA.<\/p>\n Descobertas de novas enzimas para o CRISPR ajudaram a criar todo um novo potencial de usos para a tecnologia. Por exemplo, enquanto a Cas9 resulta em cortes cegos ao chegar no DNA, a Cpf1 tem cortes bem definidos que a tornam melhor para a remo\u00e7\u00e3o de grandes peda\u00e7os do c\u00f3digo gen\u00e9tico.<\/p>\n A habilidade de editar o DNA fora da c\u00e9lula, dizem os pesquisadores, tamb\u00e9m poderia revelar mais coisas sobre o mist\u00e9rio sobre como o CRISPR funcionaria para modificar o genoma.<\/p>\n Recentemente, o trabalho com diferentes enzimas levaram a novos avan\u00e7os, incluindo a edi\u00e7\u00e3o do epigenoma<\/a> em vez de mudan\u00e7as no DNA em si. Outro avan\u00e7o foi a utiliza\u00e7\u00e3o do CRISPR para diagnosticar doen\u00e7as<\/a>.<\/p>\n Tais estudos mostram o poder e o potencial do CRISPR \u2014 n\u00e3o apenas como uma ferramenta para alterar o genoma, mas como uma ferramenta multifuncional com usos que ainda nem imaginamos.<\/p>\n
\n\u2022 O cientista fa\u00e7a-voc\u00ea-mesmo que est\u00e1 aplicando engenharia gen\u00e9tica em si pr\u00f3prio<\/a><\/p>\n