{"id":49040,"date":"2021-07-20T02:40:33","date_gmt":"2021-07-20T02:40:33","guid":{"rendered":"https:\/\/antonini.ddns.net\/?p=49040"},"modified":"2021-07-20T02:43:39","modified_gmt":"2021-07-20T02:43:39","slug":"anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-de-medicamento-sotrovimabe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/antonini.ddns.net\/?p=49040","title":{"rendered":"Anvisa recebe pedido de uso emergencial de medicamento Sotrovimabe"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">Medicamento \u00e9 mais um anticorpo monoclonal, como outros que j\u00e1 foram aprovados pela ag\u00eancia.<!--more--><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A Anvisa informou ter recebido nesta segunda-feira (19) a solicita\u00e7\u00e3o de autoriza\u00e7\u00e3o tempor\u00e1ria de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra a Covid.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O pedido foi apresentado pela Glaxo Smith Kline Brasil Ltda.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">O medicamento, que \u00e9 um anticorpo monoclonal, ainda n\u00e3o teve estudos cl\u00ednicos conduzidos no Brasil.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A GlaxoSmithKline (GSK) e a Vir Biotechnology, sediadas na Inglaterra, anunciaram que a US Food and Drug Administration (FDA) concedeu uma autoriza\u00e7\u00e3o de uso de emerg\u00eancia para o medicamento sotrovimabe (anteriormente VIR-7831), um anticorpo monoclonal de dose \u00fanica experimental, para o tratamento de COVID-19 leve a moderado em adultos e pacientes pedi\u00e1tricos (12 anos de idade ou mais pesando pelo menos 40 kg) com resultados positivos do teste viral direto de SARS-CoV-2, e que est\u00e3o em alto risco de progress\u00e3o a COVID-19 grave, incluindo hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte. O tratamento com sotrovimabe resultou em uma redu\u00e7\u00e3o de 85% no risco de hospitaliza\u00e7\u00e3o ou morte em pacientes ambulatoriais adultos de alto risco em compara\u00e7\u00e3o com o placebo, com base nos resultados provis\u00f3rios do ensaio de Fase 3 COMET-ICE (26\/05\/2021). Fonte: GSK<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Artigo descreve o composto diamidobenzimidazol, diABZI-4, que ativa o STING e se mostrou altamente eficaz em limitar a replica\u00e7\u00e3o SARS-CoV-2 em cultura de c\u00e9lulas e animais. O artigo demonstra que a ativa\u00e7\u00e3o de uma resposta imunol\u00f3gica precoce terapeuticamente com uma \u00fanica dose \u00e9 uma estrat\u00e9gia promissora para controlar o v\u00edrus, incluindo a variante sul-africano B.1.351. O diABZI-4 inibiu a replica\u00e7\u00e3o SARS-CoV-2 em c\u00e9lulas epiteliais pulmonares e a administra\u00e7\u00e3o de diABZI-4 intranasal antes ou mesmo ap\u00f3s a infec\u00e7\u00e3o pelo SARS-CoV-2 conferiu prote\u00e7\u00e3o completa contra doen\u00e7as respirat\u00f3rias graves em camundongos K18-ACE2-transg\u00eanicos infectados com SARS-CoV-2. O diABZI \u00e9 identificado como um agonista de STING (um simulador de genes de interferon) e esta em fase de testes cl\u00ednicos no tratamento de alguns tipos de c\u00e2ncer. A administra\u00e7\u00e3o intranasal de diABZI-4 induziu uma r\u00e1pida ativa\u00e7\u00e3o de curta dura\u00e7\u00e3o do STING, levando \u00e0 produ\u00e7\u00e3o transit\u00f3ria de citocinas pro-inflamat\u00f3rias e ativa\u00e7\u00e3o de linf\u00f3citos no pulm\u00e3o associada \u00e0 inibi\u00e7\u00e3o da replica\u00e7\u00e3o viral. O estudo apoia o uso do diABZI-4 como uma terapia que mobiliza defesas antivirais para o tratamento e preven\u00e7\u00e3o do COVID-19 (18\/05\/2021). Fonte Science Immunology<\/p>\n<p style=\"text-align: center;\">[<a href=\"javascript:history.go(-1)\">Voltar<\/a>]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Medicamento \u00e9 mais um anticorpo monoclonal, como outros que j\u00e1 foram aprovados pela ag\u00eancia.<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[15],"tags":[],"class_list":["post-49040","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-farmacologia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/49040","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=49040"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/49040\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":49044,"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/49040\/revisions\/49044"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=49040"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=49040"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/antonini.ddns.net\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=49040"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}